一、灼烧减量
称取2g试样，将试样置于已恒重的瓷坩埚中，放入高温炉内，从低温开始升温至950±50℃灼烧1小时，取出置于干燥器中，冷却至室温，称量。
按下式计算：
m1 －m2
灼烧减量（%） = ×100m
式中：m1 灼烧前试样与瓷坩埚重量，g；m2 灼烧后试样与瓷坩埚重量，g；
m 试样量，g。允许差
| 灼烧减量% | 试样允许差% |
| ≤0.50 | 0.10 |
| ＞0.50~2.00 | 0.20 |
称取0.5g试样，将试样置于铂坩埚中，加盖并留有缝隙，放入950±50℃高温炉内，灼烧1小时，冷却至室温，称量。
沿坩埚壁缓缓加3ml硝酸（浓）、7ml氢氟酸（浓），加盖并留有缝隙，置于低温电炉上，在不沸腾的情况下加热约30分钟（此时试液应清澈）。用少量水洗净坩埚盖，去盖。继续加热蒸干，取下冷却，再加5ml硝酸（浓）、10ml氢氟酸（浓），重新蒸干。沿坩埚壁加5ml硝酸（浓）、蒸发至干，同样再用硝酸处理两次，然后升温冒尽黄烟。
将坩埚置于高温炉内，从低温开始升温至1000±50℃灼烧30分钟，取出，置于干燥器中，冷却至室温，称量。
按下式计算：
(m1 －m2 )＋( m3 －m4 )
SiO2(%) = ×100m
式中：m1 试样与坩埚灼烧后重量，g； m2 氢氟酸处理并灼烧后残渣与坩埚重量，g； m3 测定试剂空白与坩埚重量，g； m4 试剂空白用的坩埚重量，g； m 试剂量，g。允许差
| SiO2量% | 试样允许差% |
| ＞95 | 0.60 |
| ＞0.50~2.00 | 0.20 |
三、Fe2O3、AL2O3、CaO、MgO、K2O、Na2O的测定
1、试样溶解（均用优级纯）
称取0.5000±0.0002g试样，将试样置于铂皿中，用少量水润湿，加3ml高氯酸（浓）、10ml氢氟酸（浓）、2ml硝酸（1+1），于低温电炉上加热至冒尽白烟，再加2ml高氯酸（浓），加热蒸至0.5ml左右，取下冷却，加15ml水于低温电炉上加热至盐类溶解，冷却至室温，移入100ml容量瓶中，稀至刻度混匀（供铁、铝、钙、镁、钾、钠测定用），随同试样做空白试验。
2、Fe2O3的测定：
分取20ml母液于50ml容量瓶中，加铁混合显色剂10ml，以水稀至刻度混匀，放置15min后，于分光光度计波长510nm处进行测定。
允许差
| 三氧化二铁 | 试样允许差 |
| 0.050~0.25 | 0.03 |
| ≥0.20~0.50 | 0.05 |
分取5ml母液于50ml容量瓶中，1ml抗坏血酸（2%），加0.5ml铬天青－S（0.03%），5ml六次甲基四胺，稀至刻度混匀，放置15min后用1cm比色皿，于分光光度计波长550nm处进行测定。
允许差
| 三氧化二铝 | 试样允许差 |
| 0.050~0.20 | 0.03 |
| ≥0.20~0.50 | 0.06 |
分取20ml母液于500ml锥形瓶中，加50ml三乙醇胺、10ml氢氧化钠、1ml氯化镁、加入约0.1g钙指示剂，用EDTA（0.01mol/L）滴定由粉红色经紫色到纯蓝色为终点，记下消耗数V。
CaO（%） = 0.56V
5、MgO的测定：
分取20ml母液于500ml锥形瓶中，加50ml水，加5ml三乙醇胺、加PH－10缓冲溶液15ml加5滴丙酮氰醇（10%），加4滴铬黑T（0.5%）指示剂，用EDTA（0.01mol/L）滴至蓝色，V1为Ca、Mg合量。
MgO（%） = 0.403（V1 －VCa）
允许差
| 氧化钙、氧化镁 | 允许差 |
| 0.10~0.50 | 0.05 |
| ＞0.50~1.00 | 0.10 |
| ＞1.00~2.00 | 0.15 |
| ＞2.00~5.00 | 0.20 |
分取2ml母液于50ml容量瓶中，加2ml盐酸（1+1），以水稀至刻度混匀。
将试液于原子吸收分光光度计波长766.5和589nm处，使用空气－乙炔火焰，以水调零，分别测量钾、钠的吸光度
标准曲线的绘制：
分取0，1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml氧化钾—氧化钠混合标准溶液，分别置于一组50ml容量瓶中，各加2ml盐酸（1+1），以水稀至刻度混匀。绘制标准曲线。
允许误差
| 氧化钾、氧化钠 | 试样允许差 |
| 0.10~0.20 | 0.03 |
| ＞0.20~0.50 | 0.05 |
| ＞0.50~1.00 | 0.10 |
| ＞1.00~2.00 | 0.15 |
| ＞2.00~5.00 | 0.20 |
